單項(xiàng)選擇題以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是()。
A.各級藥品監(jiān)督管理局
B.各級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品評價(jià)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.藥品審評中心
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1.多項(xiàng)選擇題設(shè)置藥柜的條件有()。
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中以上(含初中)文化程度,經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格,健康狀況符合經(jīng)營藥品的有關(guān)要求
C.藥柜放置及拆零銷售應(yīng)清潔衛(wèi)生
D.外用,內(nèi)服藥相對分開,不得將藥柜與有毒,有污染的物質(zhì)設(shè)置再同一場所內(nèi)
E.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施
2.多項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理,制定時(shí)要考慮()。
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟(jì)差異
C.用藥習(xí)慣
D.中,西藥并重
E.價(jià)格最低
3.問答題請論述我國實(shí)施GMP的意義。
最新試題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題