A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別
B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別
C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別
D.在相同實驗條件下,相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品,它們吸收速度與程度沒有顯著差別
E.兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別
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A.主要取決于開始濃度
B.與首次劑量有關(guān)
C.與給藥途徑有關(guān)
D.與開始濃度或劑量及給藥途徑有關(guān)
E.與給藥間隔有關(guān)
A.較高的蛋白結(jié)合率
B.微粒體酶的誘發(fā)
C.藥物吸收很完全
D.酶系統(tǒng)發(fā)育不全
E.阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全
A.log(Xu∞-Xu)=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)
E.A和C都對
A.血藥濃度對時間作圖,即C→t作圖
B.血藥濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgC→f作圖
C.當藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時,藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對數(shù)對時間作圖,即lgCm→f作圖
D.尿藥排泄速度的對數(shù)對時間作圖,即lg(△Xu/At)一tc作圖
E.尿藥排泄虧量的對數(shù)對時間作圖,即lg(Xu∞一Xu)一t作圖
A.減少至1/5
B.減少至1/3
C.幾乎沒有變化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
最新試題
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑是()
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是()
藥物在體內(nèi)的代謝,烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為()
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
以下屬于貝諾酯體內(nèi)代謝反應(yīng)途徑的是()
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
藥物在體內(nèi)的代謝都是屬于()
以下不屬于氯丙嗪體內(nèi)藥物代謝途徑的是()
進食()食物有利于灰黃霉素的吸收。