A.好發(fā)于男性，足背動脈減弱或消失
B.受熱時(shí)癥狀加重
C.好發(fā)于女性，分缺血、缺氧、充血期
D.好發(fā)于上肢、面、胸、頸部
E.記憶障礙
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A.肢端小動脈異常痙攣
B.病因清楚
C.血管神經(jīng)功能紊亂
D.多發(fā)生于女性
E.和自身免疫因素有關(guān)
A.充血期、缺血期、缺氧期
B.缺血期、充血期、缺氧期
C.缺氧期、缺血期、充血期
D.充血期、缺氧期、缺血期
E.缺血期、缺氧期、充血期
A.抑制機(jī)體耗損
B.增加貯能
C.使器官活動增強(qiáng)，機(jī)體耗能增加
D.與副交感神經(jīng)起協(xié)調(diào)作用
E.使器官活動減弱，機(jī)體耗能減少
A.使器官活動增強(qiáng)，機(jī)體耗能增加
B.支氣管擴(kuò)張
C.呼吸加快
D.與交感神經(jīng)起拮抗作用
E.與交感神經(jīng)起協(xié)同作用
A.雙足紅腫、疼痛
B.雙足缺血蒼白、疼痛，無神經(jīng)系異常
C.雙足缺血蒼白、疼痛，有神經(jīng)系異常
D.雙足紅腫、疼痛，無神經(jīng)系異常
E.雙足紅腫、疼痛，有神經(jīng)系異常
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時(shí)程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個(gè)以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個(gè)以上本病男患兒的父親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個(gè)以上本病男患兒的母親，同時(shí)患兒的姨表兄弟或舅父有同病
最新試題
該患兒的發(fā)作類型是（）
此患者的病變部位可能在（）
該患者神經(jīng)系統(tǒng)受損癥狀涉及的結(jié)構(gòu)是（）
最好的診斷措施是（）
本病定位診斷是（）
此項(xiàng)檢查的正確做法為（）
在服用丙戊酸鈉時(shí)應(yīng)注意檢查（）
該病灶為哪根血管支配（）
可能的診斷是（）
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為（）