A.5個工作日
B.10個工作日
C.20個工作日
D.30個工作日
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A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
A.常規(guī)檢查
B.日常檢查
C.跟蹤檢查
D.專項檢查
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。