A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測室檢測結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
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A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地擺放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品檢
B.最終品檢
C.質(zhì)量管理
D.出貨品管
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
膠囊藥粉的編號為J。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?