A.熟練操作電腦
B.會電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
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A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測室檢測結(jié)果，作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法，執(zhí)行入庫檢驗(yàn)工作
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。