A.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)
D.標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.以上都是
A.簡(jiǎn)化
B.統(tǒng)一化
C.通用化
D.規(guī)?;?/p>
A.將解決問題的經(jīng)驗(yàn)記錄下來,防止以后再出現(xiàn)類似問題
B.將解決問題所需改善點(diǎn)時(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化
C.修訂現(xiàn)有的作業(yè)方式或流程
D.以上均正確
A.長(zhǎng)期改善對(duì)策的有效性
B.臨時(shí)改善的有效性
C.根本原因是否正確
D.以上均不對(duì)
A.人數(shù)不限
B.4--15人
C.4--10人
D.8人以下
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?