A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務(wù)處
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你可能感興趣的試題
A.法人代表
B.管理者代表
C.業(yè)務(wù)代表
D.質(zhì)量代表
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗部門
C.辦公室
D.財務(wù)處
A.質(zhì)量負責人
B.部門
C.組織機構(gòu)
D.質(zhì)量部門
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定》
A.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
C.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
D.《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
最新試題
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()