A.《醫(yī)療器械說明書、標簽、和包裝標識管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
C.《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
D.醫(yī)療器械標準管理辦法》
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局同衛(wèi)生局部
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
D.《醫(yī)療器械標準管理辦法》
A.醫(yī)療器械相關法規(guī)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
C.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.網(wǎng)路
B.文字
C.聲明性
D.忠告性
最新試題
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()