A.企業(yè)名稱
B.產(chǎn)品名稱
C.規(guī)格型號
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A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
C.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
D.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
A.廠外
B.市外
C.省外
D.國外
A.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
B.《生產(chǎn)實施細則》
C.《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
A.一
B.二
C.三
D.四
A.66
B.67
C.68
D.69
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()