A.1
B.2
C.3
D.5
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A.縣級(jí)
B.市級(jí)
C.省級(jí)
A.20
B.30
C.40
D.60
A.3
B.4
C.5
D.6
A.10
B.30
C.60
D.90
A.3
B.6
C.9
D.12
最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的有()
持有人、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)記錄。關(guān)于記錄保存時(shí)間,說(shuō)法正確的是()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào)的有()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
開(kāi)辦第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般包含()
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()