A.內(nèi)窺鏡
B.一次性無(wú)菌手術(shù)刀
C.引流管
D.心臟起搏器
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A.重慶人民
B.重慶
C.重慶市藥監(jiān)局
D.重慶市政府
A.注冊(cè)人、備案人
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.使用單位
A.醫(yī)用升溫儀
B.速效止痛貼
C.全自動(dòng)凝血分析儀
D.半自動(dòng)血型分析儀
A.KF2型生理檢測(cè)儀
B.眼科手術(shù)鉗
C.體液精確引流裝置
D.強(qiáng)心卡
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
可免除報(bào)告的不良事件是()。
實(shí)施醫(yī)療器械二級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。
第一類(lèi)體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。
國(guó)家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個(gè)等級(jí)。
應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械是()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無(wú)菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級(jí)別至少應(yīng)為()。