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單項(xiàng)選擇題注冊技術(shù)審評過程中需要申請人補(bǔ)正資料的，申請人應(yīng)在（）內(nèi)一次性補(bǔ)充資料。

A.一個(gè)月
B.三個(gè)月
C.六個(gè)月
D.一年

1.單項(xiàng)選擇題省級藥監(jiān)局對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系核查應(yīng)在（）工作日內(nèi)完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請技術(shù)審評應(yīng)在（）工作日內(nèi)完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

3.單項(xiàng)選擇題第三類應(yīng)急審批醫(yī)療器械注冊技術(shù)評審應(yīng)在（）工作日內(nèi)完成。

A.10
B.30
C.60
D.90

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)應(yīng)急審批的《醫(yī)療器械注冊證》有效期為（）。

A.1年
B.4年
C.5年
D.10年

5.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》申請，向（）提交資料。

A.縣級藥監(jiān)局
B.設(shè)區(qū)的市級藥監(jiān)局
C.省級藥監(jiān)局
D.國家藥監(jiān)局