A.疾病早期無需特殊治療，應鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
B.是以進行性癡呆合并波動性認知功能障礙、反復發(fā)作性視幻覺和自發(fā)性錐體外系功能障礙等為三組臨床特征，以大腦皮質和腦干內神經元胞質內路易小體（Lewy小體）為病理特征的神經系統(tǒng)疾病。病因不明，發(fā)病機制與腦內多種神經遞質功能障礙有關
C.應與下述疾病相鑒別：血管性癡呆、阿爾茨海默病、帕金森病、Creutzfeldt-Jakob病
D.此病發(fā)病多發(fā)生于老年人中，青少年很少發(fā)病
E.暫無特殊治療，以對癥支持治療為主。因預后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
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A.脊髓變性，包括進行性痙攣截癱、進行性后索變性等；自主神經系統(tǒng)變性
B.大腦皮質變性，包括阿爾茨海默病、額顳葉癡呆
C.腦干小腦變性，包括小腦共濟失調、脊髓小腦變性、橄欖-腦橋-小腦變性等
D.基底節(jié)變性，包括帕金森病、紋狀體-黑質變性等；運動系統(tǒng)變性病，包括各種運動神經元病
E.黑質多巴胺能神經元變性缺失，路易小體形成
A.治療以對癥支持為主。因預后差，后期需長期臥床，患者多死于肺部感染、褥瘡等，需加強護理
B.中老年常見，以黑質多巴胺能神經元變性缺失和路易小體形成為特征，臨床主要表現(xiàn)為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢步態(tài)異常等，發(fā)病機制可能與遺傳、環(huán)境因素及年齡老化有關
C.需要與下述疾病鑒別：特發(fā)性震顫、抑郁癥、帕金森綜合征、變性帕金森綜合征、帕金森疊加綜合征
D.此病多數(shù)患者左旋多巴治療有效
E.疾病早期無需特殊治療，應鼓勵患者進行適度的活動和肢體體育鍛煉。若患者的日常生活或工作能力則需藥物治療（抗膽堿能藥物、金剛烷胺、左旋多巴等）。加強患者護理，防止摔傷、跌倒、飲水嗆咳及誤吸
A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞的慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适?，無特異性組織及細胞反應
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾病；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎?、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的神經元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細胞，病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌毎窠浽獑适?，有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞，病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适В瑹o其他特異性組織及細胞反應
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細胞慢性進行性疾??；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠浽獑适?，無其他特異性組織及細胞反應
A.運動皮質的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
B.運動皮質的大錐體細胞消失，有典型神經源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，有典型神經源性改變肌電圖
D.運動皮質的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質脊髓束見脫髓鞘改變
A.脊肌萎縮癥
B.進行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側索硬化
E.脊髓空洞癥
最新試題
脊肌萎縮癥（SMA）的定義是（）。
運動神經元疾病的發(fā)病機制中除外（）。
肌萎縮側索硬化（ALS）的分型包括（）。
根據臨床表現(xiàn)，運動神經元疾病的分型有（）。
臨床、肌電圖或神經病理學檢查有下運動神經元損害的證據；臨床檢查有上運動神經元損害的依據；癥狀或體征在個部位內進行性擴散或擴展到其他部位，同時排除有能解析上或下運動神經元損害的其他疾病的電生理依據或有能解釋臨床體征和生理特點的其他疾病的神經影像學依據。上述為下列哪種疾病的診斷依據？（）
下面關于路易體癡呆的描述中不正確的是（）。
帕金森病的產生是由于下列哪個遞質系統(tǒng)受損所致？（）
肌萎縮側索硬化的臨床表現(xiàn)包括（）。
肌萎縮側索硬化的病理改變是（）。
脊肌萎縮癥的臨床分型包括（）。