A.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞的慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無特異性組織及細胞反應
B.是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的慢性進行性疾病；病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎⒛X干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
C.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓后角細胞，病理改變?yōu)榧顾韬蠼羌毎窠?jīng)元喪失，有特異性組織及細胞反應
D.是一組病因明確的選擇性侵犯脊髓前角細胞，病理改變?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
E.是一種病因未明的非選擇性侵犯脊髓前角細胞慢性進行性疾?。徊±砀淖?yōu)榧顾枨敖羌毎窠?jīng)元喪失，無其他特異性組織及細胞反應
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A.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變
B.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
C.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，有典型神經(jīng)源性改變肌電圖
D.運動皮質(zhì)的大錐體細胞消失，脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
E.脊髓前角和腦干的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變
A.脊肌萎縮癥
B.進行性延髓麻痹（PBP）
C.先天性重癥肌無力
D.肌萎縮側(cè)索硬化
E.脊髓空洞癥
A.急性兒童型、少年型、青年型和成年型
B.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
C.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
D.散發(fā)型、家族型、兩太平洋型
E.急性嬰兒型、嬰兒后期型、少年型和成年型
A.黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能系統(tǒng)
B.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)肌堿能系統(tǒng)
C.紋狀體-黑質(zhì)7-氨基丁酸能系統(tǒng)
D.中縫核5-羥色胺能系統(tǒng)
E.藍斑上部去甲腎上腺素能系統(tǒng)
A.脊肌萎縮癥
B.脊髓空洞癥
C.伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病
D.頸椎病性脊髓病
E.肌萎縮側(cè)索硬化
A.散發(fā)型、家族型、西太平洋型
B.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、散發(fā)型
C.側(cè)索硬化型、散發(fā)型、西太平洋型
D.脊肌萎縮型、家族型、散發(fā)型
E.肌萎縮型、側(cè)索硬化型、家族型
A.無炎性細胞
B.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某個特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失
C.膠質(zhì)細胞的反應-星形膠質(zhì)細胞增生、肥大，微膠質(zhì)細胞增生為棒狀細胞
D.脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體束的神經(jīng)元喪失
E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)某些特定部位的神經(jīng)細胞萎縮或消失
A.伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
B.頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥
C.頸椎病性脊髓病、脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹
D.脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化、進行性延髓麻痹、脊髓空洞癥
E.伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥、原發(fā)性側(cè)索硬化
A.年齡老化機制
B.分子遺傳機制、氧化應激機制
C.中毒機制、病毒感染機制
D.興奮性氨基酸介導的神經(jīng)毒性機制、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏機制
E.另外，部分研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡、一氧化氮及代謝異常也可能參與其中
A.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
B.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)槟X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變；需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
C.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖呛湍X于的運動神經(jīng)元脫失并出現(xiàn)異常的細胞病理改變，皮質(zhì)脊髓束見脫髓鞘改變；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥、脊髓空洞癥鑒別
D.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)榧顾枨敖沁\動神經(jīng)元缺失、變性和神經(jīng)膠質(zhì)增生；需與頸椎病性脊髓病、伴傳導阻滯的多灶性運動神經(jīng)病、脊肌萎縮癥鑒別
E.脊肌萎縮癥的病理改變?yōu)檠铀杓澳X橋運動神經(jīng)核變性；需與先天性重癥肌無力、進行性肌營養(yǎng)不良、先天性肌張力不全鑒別
最新試題
下面關(guān)于帕金森病的描述中不正確的是（）。
肌萎縮側(cè)索硬化的臨床表現(xiàn)包括（）。
運動神經(jīng)元疾病的發(fā)病機制中除外（）。
腦變性疾病的基本病理改變中除外（）。
應與肌萎縮側(cè)索硬化鑒別的疾病有（）。
下述脊肌萎縮癥的病理改變和鑒別診斷哪項正確？（）
下面關(guān)于路易體癡呆的描述中不正確的是（）。
一組主要侵及延髓及腦橋運動神經(jīng)核的變性疾病，臨床主要表現(xiàn)：多在中年后發(fā)病，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼、咳嗽和呼吸無力，發(fā)音障礙，表現(xiàn)為真假球麻痹并存。上述臨床表現(xiàn)是對下列哪種疾病的描述？（）
下述根據(jù)病理損害的范圍及臨床特征對腦變性疾病的分類中不正確的是（）。
肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）的分型包括（）。