A.2018年
B.2019年
C.2020年
D.因變更事項的性質(zhì)而定
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A.衛(wèi)生行政部門
B.食品藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.經(jīng)濟綜合管理部門
A.企業(yè)名稱的變更
B.經(jīng)營范圍的變更
C.法定代表人的變更
D.企業(yè)負責人的變更
A.相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員
B.相應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件
C.符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)
D.相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院工商性質(zhì)管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()