單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檢驗(yàn)的作用包括()。
A.監(jiān)督
B.保證
C.預(yù)防
D.以上都是
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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量必須履行的需求主要指()
A.法律法規(guī)規(guī)定
B.國家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)
C.合同規(guī)定
D.以上全部
2.單項(xiàng)選擇題沒有顧客投訴,表明()。
A.顧客滿意
B.顧客基本滿意
C.不能表明顧客很滿意
3.單項(xiàng)選擇題供方的受益者可以是()。
A.顧客、員工
B.所有者、分供方
C.社會
D.所有上述各項(xiàng)
4.單項(xiàng)選擇題公司提供的培訓(xùn)是()。
A.硬件
B.軟件
C.服務(wù)
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
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膠囊藥粉的編號為J。
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根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
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下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
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正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
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風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
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下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
變更的分類有()
題型:多項(xiàng)選擇題