A.美國(guó)
B.日本
C.德國(guó)
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A.一次性
B.簡(jiǎn)單重復(fù)
C.期望、需要相似
D.可預(yù)測(cè)
A.監(jiān)督
B.保證
C.預(yù)防
D.以上都是
A.法律法規(guī)規(guī)定
B.國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)
C.合同規(guī)定
D.以上全部
A.顧客滿(mǎn)意
B.顧客基本滿(mǎn)意
C.不能表明顧客很滿(mǎn)意
A.顧客、員工
B.所有者、分供方
C.社會(huì)
D.所有上述各項(xiàng)
最新試題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
變更的分類(lèi)有（）
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？