判斷題企業(yè)對冷庫以及冷藏、保溫等運輸設(shè)施設(shè)備停用或重新使用時,可以直接投入使用。
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第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
題型:多項選擇題
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是()
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是()
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持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間,說法正確的是()
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下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
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以下產(chǎn)品在申請注冊時,應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是()
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括()
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