A、預(yù)防
B、探測(cè)
C、預(yù)防和探測(cè)
D、以上都對(duì)
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A.有效性
B.效率
C.a和b
D.以上都不對(duì)
A、更改必須經(jīng)過評(píng)審
B、更改必須經(jīng)過驗(yàn)證
C、更改必須形成閉環(huán)
D、更改必須獲得顧客授權(quán)
A.ISO/IEC17025認(rèn)可
B.對(duì)有關(guān)記錄的評(píng)審
C.試驗(yàn)方法可追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)
D.試驗(yàn)室人員的能力要求
A.預(yù)防性維護(hù)
B.預(yù)見性維護(hù)
C.維護(hù)
D.以上都對(duì)
A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
D.以上都是
最新試題
IATF16949標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)：（）。
受審核方提供的產(chǎn)品質(zhì)量符合要求的程度和穩(wěn)定性，是評(píng)價(jià)受審核方質(zhì)量管理體系有效性重要方面。
采購部在與原材料供應(yīng)商簽定采購合同前，委派人去參加對(duì)該廠的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核，這種審核應(yīng)該是（）
組織應(yīng)對(duì)（）進(jìn)行分析，并且應(yīng)采取問題解決和糾正措施以預(yù)防再次發(fā)生。
請(qǐng)描述控制計(jì)劃涵蓋的三個(gè)階段。
通常情況下，組織對(duì)糾正措施的確認(rèn)包括哪些內(nèi)容：（）。
前進(jìn)化工廠成品車間工序檢測(cè)記錄表中“手感情況”欄目中，發(fā)現(xiàn)實(shí)際記錄的是“儀表測(cè)量值”，主任工程師說，手感情況這一項(xiàng)目已經(jīng)過時(shí)，兩年前就不用了，現(xiàn)在的紀(jì)錄大家都知道，而且以前的表格打印的很多，不用掉太浪費(fèi)。這個(gè)事例是否出現(xiàn)不符合，如出現(xiàn)不符合，不符合哪個(gè)條款，并簡述不符合原因。
制造過程審核應(yīng)包括對(duì)（）有效執(zhí)行的審核。
以下哪些情況需要對(duì)審核頻率進(jìn)行調(diào)整：（）。
組織可通過（）績效指標(biāo)的持續(xù)評(píng)價(jià)來監(jiān)視顧客對(duì)組織的滿意度。