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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.3
B.4
C.5
D.6
A.12
B.24
C.36
D.72
A.品種
B.規(guī)格
C.大小
D.數(shù)量
A.備案
B.許可
C.登記
D.嚴(yán)格
A.投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
B.檢驗發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
C.對申報資料真實性有疑問的
D.藥品不良反應(yīng)或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量安全風(fēng)險的
A.嬰幼兒輔助食品、乳制品
B.飲料、罐頭
C.特定人群的主輔食品
D.傳統(tǒng)低風(fēng)險食品
A.審查
B.審核
C.管理
D.分級
A.1年
B.5年
C.10年
D.永久
A.一類
B.二類
C.植入和介入類
D.耗材類
最新試題
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括（）的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗記錄制度。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風(fēng)險分級確定需考慮風(fēng)險要素？（）
下列哪一種食品是特殊食品？（）