問答題PDCA循環(huán)的基本內(nèi)容是什么?
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下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
題型:填空題
變更的分類有()
題型:多項(xiàng)選擇題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
題型:?jiǎn)柎痤}
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
題型:?jiǎn)柎痤}