A.文字
B.符號
C.數(shù)字
D.圖案
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A.食品名稱
B.質(zhì)量等級
C.商品量
D.食用或使用方法
A.印刷
B.填寫
C.粘貼
D.標記
A.食品名稱
B.生產(chǎn)者名稱和地址
C.凈含量
D.生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
A.偽造或者虛假標注生產(chǎn)日期和保質(zhì)期
B.偽造食品產(chǎn)地,偽造或者冒用其他生產(chǎn)者的名稱、地址
C.偽造、冒用、變造生產(chǎn)許可證標志及編號
D.標注食品名稱
A.委托企業(yè)
B.被委托企業(yè)
C.委托企業(yè)或者被委托企業(yè)
D.委托企業(yè)和被委托企業(yè)
最新試題
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查,應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確()等。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后()。
以下哪項不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素?()
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的,核查處置工作應當在()小時內(nèi)啟動。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的()類別。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年?()
食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。