單項(xiàng)選擇題食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制（修）訂計(jì)劃在執(zhí)行過(guò)程中可以根據(jù)（）進(jìn)行調(diào)整。根據(jù)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果和食品安全監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的重大問(wèn)題，可以緊急增補(bǔ)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制（修）訂項(xiàng)目。

A.突發(fā)事件
B.特殊個(gè)例
C.緊急狀況
D.實(shí)際需要


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3.多項(xiàng)選擇題食品添加劑標(biāo)簽、說(shuō)明書不得（）。

A.含有不真實(shí)的內(nèi)容
B.含有夸大的內(nèi)容
C.涉及疾病預(yù)防功能
D.涉及疾病治療功能

4.多項(xiàng)選擇題《食品添加劑生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定》的法律適用范圍有（）。

A.從事食品添加劑生產(chǎn)
B.實(shí)施食品添加劑的監(jiān)督管理
C.實(shí)施食品添加劑的生產(chǎn)許可
D.進(jìn)口食品中食品添加劑是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

5.多項(xiàng)選擇題使用食品添加劑的要求是（）。

A.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品腐敗變質(zhì)
B.不應(yīng)當(dāng)掩蓋食品本身或者加工過(guò)程中的質(zhì)量缺陷
C.不以摻雜、摻假、偽造為目的而使用食品添加劑
D.不應(yīng)當(dāng)降低食品本身的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值

最新試題

以下哪個(gè)主體依法取得證書有效期不是5年？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無(wú)源醫(yī)療器械是指（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。經(jīng)營(yíng)第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無(wú)有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題