A.起草
B.審查
C.發(fā)布
D.復審
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A.招標
B.評估
C.托管
D.核準
A.突發(fā)事件
B.特殊個例
C.緊急狀況
D.實際需要
A.國務院
B.人大常委會
C.社會
D.各省市衛(wèi)生部門
A.30日
B.60日
C.90日
D.15日
A.含有不真實的內容
B.含有夸大的內容
C.涉及疾病預防功能
D.涉及疾病治療功能
最新試題
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械通用名稱除應當符合有關規(guī)定外，不得含有的內容包括（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
以下哪項不是食品藥品生產經(jīng)營風險分級確定需考慮風險要素？（）
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是（）。