單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提交有關(guān)材料，反映真實(shí)情況，對(duì)申請(qǐng)材料內(nèi)容的（）負(fù)責(zé)，并承擔(dān)法律責(zé)任。

A.真實(shí)性
B.危險(xiǎn)性
C.安全性
D.實(shí)用性


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

3.多項(xiàng)選擇題偽造、冒用、非法買賣認(rèn)證標(biāo)志的，地方認(rèn)證監(jiān)管部門依照（）及其實(shí)施條例等法律、行政法規(guī)的規(guī)定處罰。

A.《食品標(biāo)示管理規(guī)定》
B.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》
D.《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》

5.多項(xiàng)選擇題進(jìn)口有機(jī)產(chǎn)品申報(bào)入境檢驗(yàn)檢疫時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交其所獲（）等文件。

A.中國(guó)有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證證書復(fù)印件
B.有機(jī)產(chǎn)品銷售證復(fù)印件
C.認(rèn)證標(biāo)志
D.產(chǎn)品標(biāo)識(shí)

最新試題

不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場(chǎng)條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對(duì)使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實(shí)施監(jiān)督管理。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無(wú)有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過（）等因素綜合判定。

題型：多項(xiàng)選擇題

下列屬于無(wú)源醫(yī)療器械的是（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題