A.申請表、新食品原料研制報告
B.安全性評估報告、生產(chǎn)工藝
C.執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法等)、標(biāo)簽及說明書
D.國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評估資料、有助于評審的其他資料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.申報受理
B.資料收集
C.審核
D.組織開展安全性評估材料的審查
A.急性
B.亞急性
C.慢性
D.其他潛在性危害
A.動物、植物和微生物
B.從動物、植物和微生物中分離的成分
C.原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分
D.其他新研制的食品原料
A.風(fēng)險性評估
B.實用性評估
C.安全性評估
D.穩(wěn)定性評估
A.新食品原料安全生產(chǎn)管理辦法
B.新食品原料安全性審查管理辦法
C.新食品原料加工生產(chǎn)規(guī)定
D.新食品原料公告
最新試題
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項的變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更包括()的變更。登記事項變更是指上述事項以外其他事項的變更。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是,保證醫(yī)療器械通用名稱命名()。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者()的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照()管理原則,對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械風(fēng)險程度,應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的,通過()等因素綜合判定。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是()。
小餐飲登記證有效期為()年。
下列哪一種食品是特殊食品?()
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行()管理。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查,是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械()等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。