A.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
B.2位食品類別編碼、3位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、2位市（地）代碼、2位縣（區(qū)）代碼、4位順序碼、1位校驗碼
C.3位食品類別編碼、2位省（自治區(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、2位順序碼、1位校驗碼
D.3位食品類別編碼、2位?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）代碼、3位市（地）代碼、3位縣（區(qū)）代碼、1位順序碼、2位校驗碼
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A.4年
B.5年
C.6年
D.10年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.書面審查
B.現(xiàn)場核查
C.組織聽證
D.當(dāng)場辯論
A.受理通知書
B.受理告知書
C.受理決定書
D.受理批準書
A.食品添加劑生產(chǎn)許可
B.食品添加劑經(jīng)營許可
C.食品添加劑零售許可
D.食品添加劑稅務(wù)登記
最新試題
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
無源醫(yī)療器械是指（）。
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。