A.及時(shí)對(duì)不合格食品及其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行調(diào)查處理
B.督促食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者履行法定義務(wù)
C.將相關(guān)情況記入食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者食品安全信用檔案
D.必要時(shí)，上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以直接組織調(diào)查處理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.檢驗(yàn)結(jié)論顯示微生物指標(biāo)超標(biāo)的
B.復(fù)檢備份樣品超過(guò)保質(zhì)期的
C.逾期提出復(fù)檢申請(qǐng)的
D.其他原因?qū)е聜浞輼悠窡o(wú)法實(shí)現(xiàn)復(fù)檢目的
A.風(fēng)險(xiǎn)程度高以及污染水平呈上升趨勢(shì)的食品
B.流通范圍廣、消費(fèi)量大、消費(fèi)者投訴舉報(bào)多的食品
C.風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、監(jiān)督檢查、專項(xiàng)整治、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作表明存在較大隱患的食品
D.專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品
A.抽樣檢驗(yàn)的食品品種
B.抽樣環(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求
C.檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、判定依據(jù)等檢驗(yàn)工作要求
D.檢驗(yàn)結(jié)果的匯總分析及報(bào)送方式和時(shí)限
A.3個(gè)
B.5個(gè)
C.7個(gè)
D.10個(gè)
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.5個(gè)
D.10個(gè)
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
有源醫(yī)療器械是指（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開(kāi)展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的預(yù)期目的，通過(guò)（）等因素綜合判定。
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
以下哪項(xiàng)不是食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)確定需考慮風(fēng)險(xiǎn)要素？（）
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。