A.請(qǐng)求人的名稱、地址及國籍
B.被請(qǐng)求人的名稱及地址
C.被請(qǐng)求撤銷的藥品的名稱及授權(quán)號(hào)
D.請(qǐng)求撤銷的理由及證據(jù)
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A.預(yù)防
B.治療
C.診斷
D.調(diào)節(jié)
A.法人代表
B.申請(qǐng)人
C.藥品獨(dú)占權(quán)人
D.被申請(qǐng)人
A.《撤銷藥品行政保護(hù)請(qǐng)求書》
B.《制止藥品行政保護(hù)侵權(quán)申請(qǐng)書》
C.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
D.《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品監(jiān)督管理局
C.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理局
A.可以用于保護(hù)多種藥品
B.只限于保護(hù)一種藥品
C.可以保護(hù)2-5種藥品
D.可以保護(hù)多種特定藥品
最新試題
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對(duì)藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請(qǐng)。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。