A.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
B.首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
C.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
D.非首次在中國境內(nèi)銷售的藥品
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A.對到岸貨物實施現(xiàn)場核驗
B.核查出廠檢驗報告書和原產(chǎn)地證明原件
C.對有異議的檢驗結(jié)果進行復(fù)驗
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他事項
A.受理進口備案申請，審查進口備案資料
B.辦理進口備案或者不予進口備案的有關(guān)事項
C.聯(lián)系海關(guān)辦理與進口備案有關(guān)的事項
D.通知口岸藥品檢驗所對進口藥品實施口岸檢驗
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家海關(guān)部門
C.中國藥品生物制品檢定所
A.《進口藥品口岸檢驗通知書》
B.《進口藥品批件》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品注冊證》
A.《進口準許證》
B.《進口藥品批件》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品注冊證》
最新試題
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應(yīng)當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當永久保存。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地（）提出申請。
無源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當明確（）等。