A.《進口藥材批件》
B.《進口藥材報驗單》
C.《進口藥材口岸檢驗通知書》
D.《進口藥品通關(guān)單》
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A.補充申請的申請人應(yīng)當是原《進口藥材批件》的持有者
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局收到補充申請后，應(yīng)當在5日內(nèi)對申請資料的規(guī)范性、完整性進行形式審查，并發(fā)出受理或者不予受理通知書
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當在補充申請受理后20日內(nèi)完成行政審查。對符合要求的，頒發(fā)《進口藥材補充申請批件》
D.《進口藥材補充申請批件》的有效期限與原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.兩次有效
D.三次使用
A.國藥材進字+4位順序號+4位年號
B.國藥材進字+4位年號+4位順序號
C.4位順序號+國藥材進字+4位年號
D.4位年號+4位順序號+國藥材進字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)計委
D.進出口檢驗檢疫局
最新試題
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地（）提出申請。
食品藥品監(jiān)督管理部門按照（）管理原則，對使用環(huán)節(jié)的醫(yī)療器械質(zhì)量實施監(jiān)督管理。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場所、設(shè)施及條件應(yīng)當與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說明書、標簽標示的要求及使用安全、有效的需要。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應(yīng)當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》所稱藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械（）等環(huán)節(jié)開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。