A.完整性
B.規(guī)范性
C.真實性
D.合法性
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A.《進口藥材批件》
B.《進口藥材報驗單》
C.《進口藥材口岸檢驗通知書》
D.《進口藥品通關單》
A.補充申請的申請人應當是原《進口藥材批件》的持有者
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局收到補充申請后，應當在5日內(nèi)對申請資料的規(guī)范性、完整性進行形式審查，并發(fā)出受理或者不予受理通知書
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在補充申請受理后20日內(nèi)完成行政審查。對符合要求的，頒發(fā)《進口藥材補充申請批件》
D.《進口藥材補充申請批件》的有效期限與原批件不相同
A.一次性有效
B.多次使用
C.兩次有效
D.三次使用
A.國藥材進字+4位順序號+4位年號
B.國藥材進字+4位年號+4位順序號
C.4位順序號+國藥材進字+4位年號
D.4位年號+4位順序號+國藥材進字
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
最新試題
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應當加強現(xiàn)場檢查。
以下哪個主體依法取得證書有效期不是5年？（）
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
食品生產(chǎn)許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
有源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關資料應當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。