A.藥品進(jìn)口申請表
B.購貨合同或者訂單復(fù)印件
C.《進(jìn)口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復(fù)印件
D.進(jìn)口單位的《藥品經(jīng)營許可證》
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A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口藥品報驗單》
A.1個月
B.3個月
C.5個月
D.6個月
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口藥品報驗單》
A.《進(jìn)口藥品準(zhǔn)運單》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品報驗單》
D.《進(jìn)口藥品檢驗單》
A.申請
B.檢驗
C.注冊證
D.準(zhǔn)許證
最新試題
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)啟動。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險防控開展。
有源醫(yī)療器械是指（）。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗收。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）提出申請。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。