多項選擇題

出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下（）材料。

A.藥品出口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件（自營產(chǎn)品出口的生產(chǎn)企業(yè)除外）
C.外銷合同或者訂單復印件
D.出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》原件

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多項選擇題
進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當報送以下（）材料。
A.藥品進口申請表
B.購貨合同或者訂單復印件
C.《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（正本或者副本）復印件
D.進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》
單項選擇題
從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品（）。
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
單項選擇題
藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過（）（有效期時限不跨年度）。
A.1個月
B.3個月
C.5個月
D.6個月
單項選擇題
進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應當在收到（）后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。
A.《進口準許證》
B.《進口藥品檢驗報告書》
C.《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口藥品報驗單》
單項選擇題
進口蛋白同化制劑、肽類激素必須經(jīng)由國務(wù)院批準的允許藥品進口的口岸進口。進口單位持省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品《進口準許證》向海關(guān)辦理報關(guān)手續(xù)。進口蛋白同化制劑、肽類激素無需辦理（）。
A.《進口藥品準運單》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《進口藥品報驗單》
D.《進口藥品檢驗單》
單項選擇題
國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口（）管理。
A.申請
B.檢驗
C.注冊證
D.準許證
多項選擇題
藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以（）等方式進行修改或者補充。
A.復制
B.粘貼
C.剪切
D.涂改
單項選擇題
有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的（）。
A.當天
B.前一天
C.后一天
D.當月
單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色（）；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。
A.必須一致
B.可以明顯區(qū)別
C.可以不一致
D.由企業(yè)決定
單項選擇題
出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品（）或者標簽上加注警示語。
A.包裝袋
B.說明書
C.宣傳冊
D.廣告

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出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下（）材料。

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進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當報送以下（）材料。

從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品（）。

藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過（）（有效期時限不跨年度）。

進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應當在收到（）后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。

國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口（）管理。

藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以（）等方式進行修改或者補充。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的（）。

同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的，其標簽的內(nèi)容、格式及顏色（）；藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的，其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注。

出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品（）或者標簽上加注警示語。

出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下（）材料。

你可能感興趣的試題

進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當報送以下（）材料。

從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品（）。

藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過（）（有效期時限不跨年度）。

進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應當在收到（）后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。

國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口（）管理。

藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以（）等方式進行修改或者補充。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的（）。

出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品（）或者標簽上加注警示語。

出口蛋白同化制劑、肽類激素，出口單位應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下（）材料。

進口供醫(yī)療使用的蛋白同化制劑、肽類激素，進口單位應當報送以下（）材料。

從海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域和保稅監(jiān)管場所進入境內(nèi)區(qū)外的蛋白同化制劑、肽類激素，應當辦理藥品（）。

藥品《進口準許證》有效期1年。藥品《出口準許證》有效期不超過（）（有效期時限不跨年度）。

進口的蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)口岸藥品檢驗所檢驗不符合標準規(guī)定的，進口單位應當在收到（）后2日內(nèi)，將全部進口藥品流通、使用的詳細情況，報告所在地口岸食品藥品監(jiān)督管理部門。

國家對蛋白同化制劑、肽類激素實行進出口（）管理。

藥品說明書和標簽中的文字應當清晰易辨，標識應當清楚醒目，不得有印字脫落或者粘貼不牢等現(xiàn)象，不得以（）等方式進行修改或者補充。

有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的（）。

出于保護公眾健康和指導正確合理用藥的目的，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以主動提出在藥品（）或者標簽上加注警示語。