A.應當制訂和執(zhí)行有關藥品保管、養(yǎng)護的制度
B.采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量
C.中藥材、中藥飲片、化學藥品、處方藥、中成藥應分別儲存、分類存放
D.中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放
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A.主管人員能夠掌握麻醉藥品和精神藥品供應管理的政策法規(guī)和業(yè)務知識
B.設有與麻醉藥品和第一類精神藥品供應任務相適應的專用庫房
C.配有麻醉藥品和第一類精神藥品送貨車輛以及保障運輸途中安全的設施設備
D.建有麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊登記、入庫雙人驗收、出庫雙人復核、雙人雙鎖、運輸安全、供應管理和值班報告等制度
A.《軍隊醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品購用印簽卡》
B.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
C.《軍隊單位開展科研教學購用麻醉藥品和精神藥品證明》
D.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
A.《軍隊麻醉藥品和精神藥品郵寄證明審批表》
B.《軍隊麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明審批表》
C.《麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明》
D.《麻醉藥品和精神藥品郵寄證明》
A.地區(qū)批發(fā)企業(yè)
B.地區(qū)零售企業(yè)
C.全國性批發(fā)企業(yè)
D.藥品連鎖企業(yè)
A.申請出口第一類中的藥品類易制毒化學品，需要在取得出口許可證后辦理購買許可證的，應當向省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請購買許可證
B.在易制毒化學品進出口許可審查過程中，食品藥品監(jiān)督管理局可以對申請材料的實質內容進行實地核查
C.經營者可通過商務部兩用物項和技術進出口管理電子政務平臺查詢有關申請辦理進程及結果
D.經營者憑《兩用物項和技術進（出）口批復單》依據(jù)《兩用物項和技術進出口許可證管理辦法》有關規(guī)定申領兩用物項和技術進（出）口許可證
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應當在（）小時內啟動。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經營實施分類管理。經營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
食品生產加工小作坊允許生產的食品是（）。
下列哪一種食品是特殊食品？（）
食品生產許可證的編號中“SC”字母代表什么含義？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地（）提出申請。