A.違法事實
B.處罰的理由
C.處罰依據(jù)
D.當事人依法享有的陳述、申辯權(quán)
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A.事出緊急，執(zhí)法人員現(xiàn)場自行決定對證據(jù)先行登記保存，案件查辦結(jié)束后向當事人出具先行登記保存物品通知書
B.證據(jù)的先行登記保存期間，當事人或者有關(guān)人員不得損毀、銷毀或者轉(zhuǎn)移證據(jù)
C.對先行登記保存的證據(jù)，逾7日未作出處理決定的，應(yīng)當解除先行登記保存
D.需要采取證據(jù)保全措施的，采取記錄、復制、拍照、錄像等證據(jù)保全措施后予以返還
A.5個
B.15個
C.10個
D.30個
A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
A.公開、公平、公正
B.事實清楚、證據(jù)確鑿
C.程序合法、法律法規(guī)適用準確
D.執(zhí)法文書使用規(guī)范
最新試題
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
醫(yī)療器械使用單位對（）醫(yī)療器械應(yīng)當建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關(guān)規(guī)定報告并處理。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應(yīng)當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
不合格項目可能對身體健康和生命安全造成嚴重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當在（）小時內(nèi)啟動。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準證有效期為（）年。
收到不合格檢驗報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械風險程度，應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
無源醫(yī)療器械是指（）。
按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行（）管理。