A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
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A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
A.公開、公平、公正
B.事實清楚、證據(jù)確鑿
C.程序合法、法律法規(guī)適用準確
D.執(zhí)法文書使用規(guī)范
A.2014年3月14日
B.2014年6月1日
C.2014年4月28日
D.2015年6月1日
A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章
C.企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
D.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設備
C.包裝物料的存放場所
D.經(jīng)營特殊管理的藥品有符合國家規(guī)定的儲存設施
最新試題
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應當按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的有關規(guī)定報告并處理。
大型醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后5年或者使用終止后（）。
醫(yī)療器械使用單位應當從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進醫(yī)療器械，應索取、查驗供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證等證明文件。對購進的醫(yī)療器械應當驗明（），并按規(guī)定進行驗收。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
有源醫(yī)療器械是指（）。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內(nèi)送達食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。