A.經(jīng)營(yíng)無(wú)有效證件、證照不齊、無(wú)產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械
B.出租或出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.無(wú)購(gòu)銷記錄或偽造、變?cè)熨?gòu)銷記錄
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械或直接參與城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)無(wú)菌器械交易
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A.購(gòu)銷日期、購(gòu)銷對(duì)象
B.購(gòu)銷數(shù)量、產(chǎn)品名稱
C.生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格
D.生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第四類
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)公民罰款40元
B.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)公民罰款150元
C.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)法人或者其他組織罰款900元
D.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)法人或者其他組織處以警告
A.是案件的當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬
B.與案件有直接利害關(guān)系
C.與案件當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響案件公正處理
D.雖然與案件無(wú)利害關(guān)系但當(dāng)事人提出申請(qǐng)
最新試題
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開(kāi)展。
以下哪個(gè)主體依法取得證書(shū)有效期不是5年？（）
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)許可證的編號(hào)中“SC”字母代表什么含義？（）
有源醫(yī)療器械是指（）。
出現(xiàn)下列（）情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)現(xiàn)場(chǎng)檢查。
醫(yī)療器械使用單位貯存醫(yī)療器械的場(chǎng)所、設(shè)施及條件應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械（）相適應(yīng)，符合產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽標(biāo)示的要求及使用安全、有效的需要。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
食品藥品監(jiān)管部門開(kāi)展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無(wú)有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。