A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)公民罰款40元
B.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)公民罰款150元
C.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)法人或者其他組織罰款900元
D.違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)對(duì)法人或者其他組織處以警告
A.是案件的當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬
B.與案件有直接利害關(guān)系
C.與案件當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響案件公正處理
D.雖然與案件無利害關(guān)系但當(dāng)事人提出申請(qǐng)
A.在監(jiān)督檢查及抽驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)案件線索的
B.公民、法人或者其他組織投訴、舉報(bào)的
C.上級(jí)機(jī)關(guān)交辦或者下級(jí)機(jī)關(guān)報(bào)請(qǐng)查處的
D.有關(guān)部門移送或者經(jīng)由其他方式、途徑披露的
A.較大數(shù)額罰款
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.吊銷許可證
D.沒收較大數(shù)額財(cái)物
A.違法事實(shí)
B.處罰的理由
C.處罰依據(jù)
D.當(dāng)事人依法享有的陳述、申辯權(quán)
最新試題
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確地記錄進(jìn)貨查驗(yàn)情況。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后，應(yīng)在（）月內(nèi)完成核查處置工作。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
不合格項(xiàng)目可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重或急性傷害的，核查處置工作應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)啟動(dòng)。
醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械，應(yīng)索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件。對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)驗(yàn)明（），并按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
下列屬于無源醫(yī)療器械的是（）。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
醫(yī)療器械使用單位發(fā)現(xiàn)所使用的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件或者（）的，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)的有關(guān)規(guī)定報(bào)告并處理。