A.真實(shí)
B.合法
C.科學(xué)
D.標(biāo)準(zhǔn)
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A.植入人體的醫(yī)療器械
B.介入人體的有源醫(yī)療器械
C.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械
D.對人體有潛在危險的醫(yī)學(xué)影像設(shè)備及能量治療設(shè)備
A.未經(jīng)使用
B.不夾帶有害環(huán)境物品
C.不夾帶有害公共衛(wèi)生物品
D.不存在其他違禁品
A.一類
B.二類
C.三類
D.四類
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.使用
最新試題
按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行（）管理。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
無源醫(yī)療器械是指（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊允許生產(chǎn)的食品是（）。
植入性醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存（）。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄信息應(yīng)當(dāng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應(yīng)當(dāng)制定檢查方案。飛行檢查方案應(yīng)當(dāng)明確（）等。
醫(yī)療器械通用名稱由1個核心詞和一般不超過（）特征詞組成。
收到不合格檢驗(yàn)報告后，應(yīng)在（）天內(nèi)送達(dá)食品生產(chǎn)經(jīng)營者，并立即啟動核查處置工作。