A．醫(yī)療機構(gòu)配制制劑
B．非處方藥
C．第二類精神藥品
D．第一類精神藥品
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A．藥品不良反應報告制度
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術(shù)工作
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果
A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C．藥品生產(chǎn)許可證
D．藥品經(jīng)營許可證
A．甲、乙兩類
B．第一類和第二類
C．一、二級
D．甲類目錄和乙類目錄
A．工作基礎(chǔ)
B．政策依據(jù)
C．組織保證
D．管理辦法
A．異地使用
B．出租
C．從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D．出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。