A.審查處方
B.配方
C.發(fā)藥
D.核對處方
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A.醫(yī)療機構配制制劑
B.非處方藥
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
A.藥品不良反應報告制度
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果
A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益
B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人
C.藥品生產許可證
D.藥品經營許可證
A.甲、乙兩類
B.第一類和第二類
C.一、二級
D.甲類目錄和乙類目錄
A.工作基礎
B.政策依據(jù)
C.組織保證
D.管理辦法
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。