A.質(zhì)量第一原則
B.不傷害原則
C.公正原則
D.尊重原則
E.維護(hù)用藥者合法權(quán)益原則
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A.保管制度
B.驗(yàn)收制度
C.研制制度
D.領(lǐng)發(fā)制度
E.核對(duì)制度
A.進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.對(duì)藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)
C.采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政處罰決定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)
B.具有藥學(xué)的二級(jí)學(xué)科的性質(zhì)
C.具有邊緣性學(xué)科的性質(zhì)
D.具有應(yīng)用型學(xué)科的性質(zhì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家衛(wèi)生部
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
D.國(guó)家工商管理總局
最新試題
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
下列不按新藥管理的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()