配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設置藥房,不得從事()|(2).未經批準,藥品零售單位不得從事()|(3).未經批準,藥品批發(fā)企業(yè)不得從事()|(4).藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得()

A.采購醫(yī)療機構配制的制劑 
B.藥品購銷活動 
C.藥品零售業(yè)務 
D.藥品批發(fā)業(yè)務


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4.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理:實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是:()
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應報告制度 
B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況,公布藥品再評價結果

5.配伍題(1).開辦藥品生產企業(yè)應取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經營企業(yè)應取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C.藥品生產許可證 
D.藥品經營許可證

最新試題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型:判斷題

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題