配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設置藥房，不得從事（）|(2).未經(jīng)批準，藥品零售單位不得從事（）|(3).未經(jīng)批準，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事（）|(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得（）

A．采購醫(yī)療機構配制的制劑 
B．藥品購銷活動 
C．藥品零售業(yè)務 
D．藥品批發(fā)業(yè)務


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4.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果

5.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證