配伍題(1).城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所不得設(shè)置藥房,不得從事()|(2).未經(jīng)批準(zhǔn),藥品零售單位不得從事()|(3).未經(jīng)批準(zhǔn),藥品批發(fā)企業(yè)不得從事()|(4).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得()

A.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 
B.藥品購(gòu)銷活動(dòng) 
C.藥品零售業(yè)務(wù) 
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)


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4.配伍題(1).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的報(bào)告制度是()
(2).國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)的管理:實(shí)行()
(3).國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況的管理是:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度 
C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作 
D.通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果

5.配伍題(1).開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證