A.特殊管理
B.保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.儲(chǔ)備制度
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥典委員會(huì)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)管理制度
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
最新試題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
人的本質(zhì)是()
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.