配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（） |(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的是（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)"藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法"建立相應(yīng)的（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
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1.配伍題(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）(3).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)為（）(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
2.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()(2).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了() (3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了()(4).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)糾正不正確的處方藥調(diào)配、銷售和服務(wù)，體現(xiàn)了()
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
3.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風(fēng)易俗
D.改革殯葬
4.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）(4).經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）
A.標(biāo)準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
5.配伍題(1).對正文內(nèi)容具有補充意義（） (2).藥品金額屬處方的（）(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的（）(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的（）
A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題