A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構(gòu)
A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作
A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風易俗
D.改革殯葬
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
最新試題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。